Lista de exercícios de genética, compilada dos principais vestibulares nacionais. Ler artigo Genética.
Seu José da Silva, um pequeno criador de porcos do Oeste do Estado de Santa Catarina, desejando melhorar a qualidade de sua criação, comprou um porco de raça diferente daquela que ele criava. Preocupado com as consequências de criar este animal junto com os outros porcos, ele discute com seu um vizinho sobre o assunto.
Parte de seu diálogo é transcrito abaixo:
Sr. José – O porco que comprei e apelidei de Napoleão é maior, mais forte e possui peso acima da média da raça que crio. Além disso, possui manchas marrons pelo corpo todo. Gostaria que boa parte de minha criação tivesse estas características. Vizinho – Seu José, isto vai ser muito difícil de conseguir; melhor o senhor comprar outros porcos com esse “jeitão”.
Sr. José – O porco que comprei e apelidei de Napoleão é maior, mais forte e possui peso acima da média da raça que crio. Além disso, possui manchas marrons pelo corpo todo. Gostaria que boa parte de minha criação tivesse estas características.
Vizinho – Seu José, isto vai ser muito difícil de conseguir; melhor o senhor comprar outros porcos com esse “jeitão”.
Com base nos conhecimentos de genética, assinale a(s) proposição(ões) correta(s) sobre o assunto.
As preocupações do Sr. José não se justificam, pois animais com fenótipos distintos apresentam, obrigatoriamente, genótipos distintos para as mesmas características.
O vizinho do Sr. José tem razão, pois não se pode obter mistura de características cruzando animais de raças diferentes na mesma espécie.
Atualmente não se pode criar e cruzar porcos de raças diferentes, pois é impossível controlar a seleção das características geneticamente desejadas.
Quando duas raças distintas entram em contato e seus membros passam a cruzar-se livremente, as diferenças raciais tendem a desaparecer nos descendentes devido à mistura de genes.
As manchas na pele do porco Napoleão são uma característica determinada geneticamente; já o peso e o tamanho resultam somente da oferta de boa alimentação.
O melhoramento genético em animais que apresentam características de valor comercial é necessariamente prejudicial ao ser humano, já que não ocorre naturalmente.
Muitas características animais, como a fertilidade, a produção de carne e a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados.
Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
tem 50% de chance de ser daltônica.
tem 50% de chance de ser hemofílica.
tem 25% de chance de ser hemofílica.
tem 75% de chance de ser daltônica.
não tem chance de ser daltônica.
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
das três cores, em igual proporção.
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
somente cor-de-rosa.
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança:
dominante ligada ao cromossoma Y.
dominante ligada ao cromossoma X.
recessiva ligada ao cromossoma X.
restrita ao cromossoma Y.
Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo n.º 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença.
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
ligada ao sexo.
autossômica recessiva.
restrita ao sexo.
codominante.
autossômica dominante.
Nos cães da raça labrador, a determinação das cores chocolate, preta e dourada é determinada pela interação de dois pares de genes, no qual o alelo B determina a produção de pigmento preto e seu alelo recessivo, o pigmento marrom. O alelo E condiciona a produção de pigmentos nos pelos, já o seu alelo recessivo não condiciona essa deposição, atua como epistático sobre B e b, determinando a cor dourada. Do cruzamento entre um macho e uma fêmea, ambos pretos e duplo heterozigotos, espera-se uma prole na proporção de:
9: 3: 3:1.
9: 4: 3.
12: 3: 1.
9: 7.
15: 1.
O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família.
A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:
dominante autossômica.
recessiva autossômica.
recessiva ligada ao cromossomo Y.
recessiva ligada ao cromossomo X.
dominante ligada ao cromossomo X.
Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada:
por um gene autossômico dominante.
por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
por um gene autossômico recessivo.
pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.