Lista de exercícios de provas vestibulares sobre os heredogramas. Ler artigo Heredograma.
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
determinar o provável padrão de herança de uma doença.
ilustrar as relações entre os membros de uma família.
prever a frequência de uma doença genética em uma população.
relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
I
II
III
I e II
II e III
O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( ):
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas:
1.
2 e 3.
3.
3 e 4.
4.
No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
1/4
1/3
1/2
2/3
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
autossômica dominante.
dominante ligada ao X.
recessiva ligada ao X.
restrita ao Y.
Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.
Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo.
3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.
Homens normais podem ter filhas afetadas.
13 pode ser portador do gene da hemofilia.
Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
O pai for heterozigoto para a hemofilia
O filho for homozigoto para a hemofilia
A mãe for portadora de um gene para a hemofilia
Se o pai for portador de um gene para a hemofilia
Certamente o homem não for pai da criança
Observe o heredograma abaixo.
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
O casal da primeira geração é homozigoto
Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos
Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos
Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas
Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas