A síndrome de Stauffer consiste em uma síndrome paraneoplásica, caracterizada por um conjunto de manifestações clínicas, incluindo transtornos hepáticos e esplênicos, ligados ao carcinoma de células renais e, em raros casos, a outros carcinomas.
Foi descrita primeiramente pelo gastroenterologista Maurice H. Stauffer, que caracterizou a síndrome no ano de 1961, recebendo, inicialmente, o nome de “hepatomegalia nefrogênica”.
As manifestações clínicas incluem:
- Esplenomegalia;
- Hepatomegalia;
- Carcinoma renal;
- Alterações no trato digestivo.
O diagnóstico é feito com base no quadro clínico apresentado pelo paciente, juntamente com testes de função hepática, especialmente os que apontam a presença de colestase, ou seja, fluxo biliar anormal. Exames de imagem, como ultrassonografia, ressonância magnética e tomografia computadorizada, também podem ser úteis no fechamento do diagnóstico.
Fontes:
http://es.wikipedia.org/wiki/